【摘 要】
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为研究牛蒡子粉中牛蒡苷元在仔猪体内的药物动力学特征,了解其在仔猪体内的吸收、分布、转化和排泄规律,为新兽药的研发和临床用药提供理论参考依据.选取健康仔猪8头(30.0±5
【机 构】
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武汉市农业科学院畜牧兽医研究所,武汉430208
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为研究牛蒡子粉中牛蒡苷元在仔猪体内的药物动力学特征,了解其在仔猪体内的吸收、分布、转化和排泄规律,为新兽药的研发和临床用药提供理论参考依据.选取健康仔猪8头(30.0±5.0 kg),以1.0 g/kg·bw的牛蒡子粉灌胃给药,不同时间点前腔静脉采血,采用HPLC法对猪血浆中牛蒡苷元的浓度进行分析.牛蒡子粉灌胃给药后,符合有吸收二室模型,主要药物动力学参数为:吸收半衰期(t1/2 ka)为0.274±0.102 h,分布半衰期(t1/2α)1.435±0.725 h;消除半衰期(t1/2β)63.467±29.115 h;表观分布容积(Vd)1.680±0.402 L/kg;清除率(CLb)0.076±0.028 L/(h·kg);达峰时间(tmax)为0.853±0.211 h,峰浓度(cmax)为0.430±0.035μg/mL,药时曲线下面积(AUC)14.672±4.813μg·h/mL.试验表明:牛蒡子粉口灌后牛蒡苷元在仔猪体内吸收迅速、分布广泛、代谢消除缓慢,能够较长时间发挥药理作用.
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