【摘 要】
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<正> 脑灰质异位症(HGM)在临床上少见,合并脂肪瘤者更罕见。现报道1例经MRI证实以癫痫发作为主要表现的HGM合并脂肪瘤者。 患者,男,23岁。因发作性四肢抽搐3年,发作频繁伴头
【机 构】
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山东省莘县人民医院神经内科,山东省立医院神经内科252400
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<正> 脑灰质异位症(HGM)在临床上少见,合并脂肪瘤者更罕见。现报道1例经MRI证实以癫痫发作为主要表现的HGM合并脂肪瘤者。 患者,男,23岁。因发作性四肢抽搐3年,发作频繁伴头痛,头晕1年于1994年12月10日入院。病人于1991年10月1日夜间突然尖叫,意识不清,四肢抽搐,口吐白沫,牙关紧闭,双眼上翻,大小便失禁,约20分钟清醒,但思睡,不能回忆发病经过。1月后又有类似发作数次,每次间隔1～2月,多在夜间发作。病初EEG检
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