论文部分内容阅读
目的 评估澳特斯小儿止咳露的临床疗效和安全性。方法 采用随机、对照、开放的方法，将40例急性呼吸道感染伴有中度咳嗽、咯痰症状的患儿分为两组。试验组20例应用澳特斯小儿止咳露；对照组20例，使用小儿肺热咳喘口服液，其他对症治疗用药相似。在治疗前、治疗后3天和5天分别对呼吸道单个症状评分以及记录不良反应，比较两组疗效和安全性。结果 两组治疗前后比较疗效显著，但试验组比对照组更有效，试验组总有效率为90％，对照组总有效率为65％（P〈O．05）。两组对药物接受程度较好，不良反应较少（P〉0，05）。结论 澳特斯