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从青海省羊源细粒棘球蚴提取基因组DNA，PCR扩增eg95基因并且克隆。测序结果表明该基因序列全长1262bp，由2个内含子和3个外显子组成，3个外显子分别为70bp、306bp和95bp。因此，推测其ORF为471bp，编码156个氨基酸。用RT—PCK方法扩增该基因的ORF，经克隆、DNAstar比对分析序列，它与预测的ORF序列100％相同。将目的基因克隆到原核表达载体pGEX-5x-1，构建重组表达质粒pGEX-5x-1-eg95，将其转入表达菌株BL21中进行原核表达。表达产物经过SDS—PAG