肝螺杆菌CdtB基因缺失株的构建与验证

来源 :中国畜牧兽医 | 被引量 : 0次 | 上传用户：chxiang007

【摘要】

：

试验旨在敲除肝螺杆菌(Helicobacter hepaticus,H.hepaticus)的CdtB基因,采用pcDNA质粒构建自杀质粒,用于敲除肝螺杆菌ATCC 51449菌株CdtB基因。根据同源重组原理,通过电击转

【作者】

：

朱宸曹舒扬吴志浩殷俊朱立麒张泉

【机构】

：

扬州大学兽医学院,江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心

【出处】

：

中国畜牧兽医

【发表日期】

：

2020年1期

【关键词】

：

肝螺杆菌基因敲除质粒同源重组 Helicobacter hepaticusgene knockoutplasmidhomologous recombina

【基金项目】

：

江苏省优势学科、扬州大学高端人才支持计划

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试验旨在敲除肝螺杆菌(Helicobacter hepaticus,H.hepaticus)的CdtB基因,采用pcDNA质粒构建自杀质粒,用于敲除肝螺杆菌ATCC 51449菌株CdtB基因。根据同源重组原理,通过电击转化方法将质粒转入肝螺杆菌构建肝螺杆菌CdtB基因缺失株(ΔCdtB)。采用PCR及测序技术对ΔCdtB缺失株进行鉴定。采用生化试验、生长曲线测定检测ΔCdtB缺失株与野生型肝螺杆菌区别。结果显示,获得以质粒pcDNA构建的同源重组敲除质粒pcDNA-ΔCdtB,电击转化肝螺杆菌后经过传代

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