【摘 要】
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目的:探讨信迪利单抗药物不良反应（adverse drug reaction, ADR）发生的特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网、万方、维普、PubMed和Web of Science数据库，检索截至2021年12月关于信迪利单抗ADRs报道的文献，并对检索到的文献进行统计分析。结果:共纳入33篇信迪利单抗所致ADR个案报道，涉及患者33例，其中男24例（72.73%）,女9例
【基金项目】
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河北省重点研发计划项目（20377769D）；
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目的:探讨信迪利单抗药物不良反应（adverse drug reaction, ADR）发生的特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网、万方、维普、PubMed和Web of Science数据库，检索截至2021年12月关于信迪利单抗ADRs报道的文献，并对检索到的文献进行统计分析。结果:共纳入33篇信迪利单抗所致ADR个案报道，涉及患者33例，其中男24例（72.73%）,女9例（27.27%）;多数患者年龄≥60岁（57.58%）;原发疾病以肺癌最多（45.45%）;ADR发生时间多为用药1～6个周期以后（84.85%）;累及多个系统/器官，以内分泌系统（24.04%）、消化系统（16.67%）、心血管系统（11.11%）和神经系统（11.11%）为主；停药和（或）治疗后好转21例，留下后遗症7例，死亡5例。结论:信迪利单抗少数严重ADRs可导致致命后果，临床使用时应加强用药监护，做到及时对症处理，减少严重ADR的发生。
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