【摘 要】
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目的探讨胃癌细胞中长链非编码RNA SNHG5与miR-26b的相互作用。方法实时定量PCR检测SNHG5在GES-1胃黏膜正常上皮细胞与胃癌细胞中的表达差异,通过瞬时转染SNHG5过表达质粒,Ta
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室
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目的探讨胃癌细胞中长链非编码RNA SNHG5与miR-26b的相互作用。方法实时定量PCR检测SNHG5在GES-1胃黏膜正常上皮细胞与胃癌细胞中的表达差异,通过瞬时转染SNHG5过表达质粒,Taq Man定量PCR检测MGC-803细胞中miR-26b及pri-miR-26b的表达变化,同时瞬时转染miR-26b mimics检测其对SNHG5表达的影响。结果 SNHG5在胃癌细胞中的表达明显高于胃黏膜正常上皮细胞GES-1(P<0.05),SNHG5能够抑制miR-26b与pri-miR-26b的表达(P<0.01),但miR-26b不能对SNHG5的表达产生影响。结论 SNHG5可抑制miR-26b的表达,具体作用机制还需要进一步分析。
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