【摘 要】
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萎缩性肌强直(Myotonia atrophica,简称WyA)的患病率约 1/10万至1.2～5.0/10万,尚有 8～16/100万的突变率;国内未见完整的病理观察报告,现将我们从六十年代初以来所遇包括光镜、
【机 构】
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第一军医大学南方医院神经科,第二军医大学长海医院神经科,第二军医大学长征医院病理科
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萎缩性肌强直(Myotonia atrophica,简称WyA)的患病率约 1/10万至1.2～5.0/10万,尚有 8～16/100万的突变率;国内未见完整的病理观察报告,现将我们从六十年代初以来所遇包括光镜、电镜和神经末梢运动终板染色在内所观察的5个家族先证者的病理结果综合报告于下,以期对发病机理进行重新探讨。
The prevalence of Myotonia atrophica (WyA) is about 1/100 to 1.2-5.0 / 100,000, with a mutation rate of 8-16 / 100 million. There is no complete pathological observation report in China The pathological findings of the five family probands we observed including light microscopy, electron microscopy and end-stage motor endocardium staining since the early 1960s are reported in detail in order to revisit the pathogenesis.
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