肌浆块相关论文
萎缩性肌强直(Myotonia atrophica,简称WyA)的患病率约 1/10万至1.2～5.0/10万,尚有 8～16/100万的突变率;国内未见完整的病理观察报......
1986年Spiro报告1例创名为“肌管肌病”的先天性肌病。次年Sher报告2例姐妹患者,其母临床无症状而肌活检也发现29％肌纤维有中央性......
强直性肌营养不良症为一种少见的多系统受累的遗传性疾病。国内文献报告甚少，本文报告３例病人的临床特点，并对患肌显微结构和超微结构......
目的:总结强直性肌营养不良(DM)的肌肉病理特点。方法:分析8例强直性肌营养不良患者肌肉活检标本的光镜和电镜检查结果。结果:光镜......
目的探讨强直性肌营养不良患者的临床及肌肉病理特点。方法选择2003～2015年经临床表现、肌电图检查明确诊断为强直性肌营养不良的84......
目的探讨强直性肌营养不良患者的临床及肌肉病理特点。方法选择2003~2015年经临床表现、肌电图检查明确诊断为强直性肌营养不良的8......
