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从贵刊第70期的资讯栏目中了解到SFDA新颁布的《中药注册补充规定》里面首次提出了中药研制应当明确药材来源、产地和工艺技术参数的要求。我国是个中医药大国,中药的研发工作一直都存在着诸多问题,此项规定能从源头上加强中药质量标准问题,提高其研发水平,从而确保中成药、中药注射剂等中药制剂的临床疗效均一性和稳定性。