【摘 要】
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目的探讨清肠栓（QCS）含药血清对脂多糖（LPS）诱导Caco-2细胞损伤模型的保护作用。方法收集对数生长期细胞,分为5个组,即正常对照组、LPS组,以及QCS低剂量组（2.5%含药血清）、中剂量组
【机 构】
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上海中医药大学附属龙华医院消化内镜科; 上海中医药大学附属龙华医院脾胃病科;
【基金项目】
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上海申康医院发展中心三年行动计划项目(16CR4004A)
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目的探讨清肠栓（QCS）含药血清对脂多糖（LPS）诱导Caco-2细胞损伤模型的保护作用。方法收集对数生长期细胞,分为5个组,即正常对照组、LPS组,以及QCS低剂量组（2.5%含药血清）、中剂量组（5%含药血清）、高剂量组（10%含药血清）。采用MTT法检测细胞活力;ELISA法测定培养细胞上清液IL-8、IL-17和PGE2含量,以及MDA、GSH和SOD水平;划痕实验检测细胞体外迁移能力;Western blot技术检测RhoA、Rac1蛋白的表达。结果 QCS能拮抗LPS诱导的Caco-2细胞活性下降;与LPS组比较,QCS可显著减少LPS诱导的IL-8、IL-17和PGE2分泌（P<0.05）,并减少LPS诱导的MDA释放,增加GSH和SOD的分泌（P<0.01）;划痕实验48 h时QCS组的划痕宽度明显变小,细胞迁移能力增强（P<0.001）,划痕的修复加快,且呈浓度依赖性改变;Western blot结果显示,QCS能有效逆转LPS所致RhoA、Rac1蛋白表达的抑制（P<0.05）。结论 QCS含药血清对LPS诱导的Caco-2细胞损伤有保护作用,可通过抑制炎症因子、抗氧化应激和促进结肠上皮细胞迁移来提高Caco-2的生存率。
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