【摘 要】
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目的 探讨雌激素受体(ER)β基因Rsa Ⅰ位点单核苷酸多态性(SNP)与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系.方法 采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测112例维吾尔族女性乳腺癌患者(病例组)和139例维吾尔族体检健康女性(对照组)ERβ基因RsaⅠ (G/A)位点基因型,比较该位点基因型分布与维吾尔族女性乳腺癌发病风险的关系.结果 病例组和对照组中E
【机 构】
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830011乌鲁木齐,新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺外科,新疆医科大学研究生学院,830011乌鲁木齐,新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺外科,830011乌鲁木齐,新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺外科,8300
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目的 探讨雌激素受体(ER)β基因Rsa Ⅰ位点单核苷酸多态性(SNP)与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系.方法 采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测112例维吾尔族女性乳腺癌患者(病例组)和139例维吾尔族体检健康女性(对照组)ERβ基因RsaⅠ (G/A)位点基因型,比较该位点基因型分布与维吾尔族女性乳腺癌发病风险的关系.结果 病例组和对照组中ERβ基因Rsa Ⅰ(G/A)位点的GG、GA基因型频率分别为83.0％、17.0％和73.4％、26.6％,G、A等位基因频率分别为91.5％、8.5％和86.7％、13.3％,差异均无统计学意义(/x2=3.335,P=0.068; x2=2.917,P=0.088).有无雌激素暴露史的两组基因型分布分别为74.2％、25.8％和86.4％、13.6％;有无肿瘤家族史的两组基因型分布100％、O和72.8％、27.2％,差异均有统计学意义(P=0.046、P=0.001).非条件Logistic回归分析显示,以GG型为对照,有雌激素暴露史和无肿瘤家族史的GA型发生乳腺癌危险性降低(OR=0.385,95％CI0.148～0.999; OR=0.285,95％CI 0.134～0.605).结论 ERβ基因Rsa Ⅰ位点SNP与雌激素暴露和无肿瘤家族史因素下的乳腺癌有关,GA基因型可能为维吾尔族女性乳腺癌保护因素。
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