【摘 要】
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以L-丙氨酸和N-（苄羰氧基）丁二酰胺为起始原料合成了N-苄氧羰基-L-丙氨酸,采用正交实验等方法考察了缚酸剂种类、L-丙氨酸、碳酸氢钠和N-（苄羰氧基）丁二酰胺的物质的量比、有机溶
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以L-丙氨酸和N-（苄羰氧基）丁二酰胺为起始原料合成了N-苄氧羰基-L-丙氨酸,采用正交实验等方法考察了缚酸剂种类、L-丙氨酸、碳酸氢钠和N-（苄羰氧基）丁二酰胺的物质的量比、有机溶剂、反应时间、反应温度及二氧六环与水的体积比对收率的影响。采用红外、核磁共振、元素分析对产品结构进行表征确认。结果表明,反应最佳工艺为：n（碳酸氢钠）∶n（N-（苄羰氧基）丁二酰胺）∶n（L-丙氨酸）=2∶1.2∶1,二氧六环与水的体积比为1.5∶1,25℃,反应3h,收率达到97.7%。
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