【摘 要】
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先天性青光眼合并Ｐｅｔｅｒ异常（附一家系调查）彭瑞华Ｐｅｔｅｒ异常为常染色体隐性遗传病，出生时即存在，８０％为双侧性，角膜中央混浊为其最明显的表现，多伴有房角发育不全，眼压升高。现报告１例先天性青光眼合
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先天性青光眼合并Ｐｅｔｅｒ异常（附一家系调查）彭瑞华Ｐｅｔｅｒ异常为常染色体隐性遗传病，出生时即存在，８０％为双侧性，角膜中央混浊为其最明显的表现，多伴有房角发育不全，眼压升高。现报告１例先天性青光眼合并Ｐｅｔｅｒ异常及其家系调查。先证者，女，５个月...
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