【摘 要】
：
将cry1Ac10基因和苏云金芽胞杆菌的复制起始区连接在一起,并在其两侧按相同方向各连接一个来自苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430的解离位点,构成转移单位.再将革兰氏阳性细菌的抗
论文部分内容阅读
将cry1Ac10基因和苏云金芽胞杆菌的复制起始区连接在一起,并在其两侧按相同方向各连接一个来自苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430的解离位点,构成转移单位.再将革兰氏阳性细菌的抗性标记基因和大肠杆菌克隆载体pUCl9与之连接,获得含crylAc10基因的解离载体pBMl3801.将其转化苏云金芽胞杆菌无晶体突变体,再导人含解离酶基因的辅助质粒pBMB1200.在解离酶作用下,两个解离位点间发生重组,消除基在操作中的抗性标记基因等非必需基因片段,获得仅保留有完整crylAc10基因和来自苏云金芽胞杆菌质粒复制起始区,在无抗生素选择压力下能稳定遗传的重组质粒pBMB80lB.
其他文献
目的 :探讨癌基因与抑癌基因的表达与肺癌发生、发展的关系。方法 :对 6 1例肺肿瘤标本 ,用免疫组化方法同时检测癌基因Bcl 2、抑癌基因视网膜母细胞瘤 (Rb)、p53、p16。结
目的 :研究HPV16型E6早期蛋白C端编码区基因片段 (E6C)免疫小鼠的作用。方法 :利用基因重组技术构建含HPV16型E6C的真核表达质粒 ,用此质粒肌肉注射免疫C57BL/ 6小鼠 ,观察该
目的单链抗体基因的构建并在大肠杆菌中进行表达以及表达产物的纯化研究。 方法采用重组PCR技术将已获得的抗癌胚抗原 (CEA)鼠源单克隆抗体E7B10 重、轻链可变区基因 (VH、V
利用圆二色性光谱,检测了纯化的大豆液泡膜H+-ATPase在不同条件下蛋白二级结构的变化.液泡膜H+-ATPase的圆二色光谱对温度敏感,25°C、37°C分别保温10分钟和20分钟,208nm和2
目的"研究成骨生长肽(OGP)对大鼠成骨细胞样细胞的分化和成骨作用.方法"大鼠颅盖骨成骨细胞样细胞体外培养分实验组与对照组,实验组加OGP,分别测定细胞的Ⅰ型胶原mRNA和骨钙
为了建立被捕食与捕食模型，我们在zd上考虑两种群的相互作用，还考虑了在被捕食者数目很大时，捕食者变化地趋于一个常数的情况.最后，给出了关于两种群共存与非共存问题的研究.
采用双微电极电压箝(TEV)法研究Cs+对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道(IRK1)的作用及其机制.细胞外Cs+造成的IRK1内向电流的失活是Cs+浓度、K+浓度、时间和电压依赖性
利用性诱捕器调查了棉铃虫越冬代至 3代棉铃虫成虫种群的种群密度 ,而后用 4种地统计模型拟合其种群的空间结构 ,并分析它们的空间关系 ,其结果如下 :( 1 )越冬代种群在全方位、90°及 1 3 5°方向上空间模型均为线型 ;在 0°及 4 5°方向上分别为球型和指数型 ,模型的参数表明越冬代成虫的空间相关距离为 6.0 1～ 8.0 1空间单位 (单位为 1 0 0 m,下同 ) ,异质系数为
采用体外细胞培养的方法 ,观察维生素 E琥珀酸酯 (VES)对人胃癌细胞 (SGC- 790 1)生长的影响 ,并利用 MTT法比较 VES和α-生育酚对胃癌细胞生长的作用效果。结果表明 :VES(5
通过实验分析莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)1个种和互连网获得衣藻属15个种及丝藻属1个种(Ulothrix zonata),共17个种的nrDNA ITS序列,并以U.zonata为外类群,采用计算