MicroRNA在胰腺癌中的研究进展

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微小RNA(miRNA)是一类长度为19 ~ 25个核苷酸的单链RNA,是由Dicer酶从折叠的70 ~ 100个核苷酸的发夹状转录前体RNAs(pre-microRNAs)上切割得到的小分子RNAs,主要通过与靶信使RNA(mRNA)的3’-非翻译区(3’-UTR)碱基配对的方式来执行对靶mRNA的切割或者翻译抑制功能,抑制靶基因表达而起调控作用[1].业已证实,正常组织与恶性肿瘤组织的rniRNA表达谱差异有统计学意义,在恶性肿瘤发生发展中,异常表达的niRNA扮演着"癌基因"和(或)"抑癌基因"的重要角色[2-3].miRNA表达的异常改变可能在胰腺癌的诊断、治疗及预后判断中发挥重要作用.现就miRNA在胰腺癌中的研究进展作一综述。

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我们前期的研究表明,上调p21-激活激酶1(Pak1)基因的表达能促进结直肠癌细胞的迁移和侵袭.其机制在于,Pak1以激酶依赖性的方式激活细胞外信号调节激酶(ERK)-黏着斑激酶(FAK)-丝氨酸(Ser)-910通路,导致有利于细胞移动的细胞骨架重组[1].我们拟从Pak1基因调控血管形成和基质金属蛋白酶(MMPs)表达/活性两个方面探讨其诱导结直肠癌转移的机制。
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目的 探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白27(p27KiPl)在胃癌中的表达及其与基因启动子甲基化的关系.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测97例胃癌标本p27KiPl蛋白的表达,并选取25例正常胃黏膜组织作对照,同时应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法对启动子甲基化进行检测.结果 正常胃黏膜组织中p27KiPl蛋白表达率明显高于胃癌组(x2=31.02,P<
目的 探讨低能激光照射(LLLI)对大鼠梗死心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响和意义.方法 SD大鼠120只分为3组:假手术组、对照组、治疗组.通过结扎左冠状动脉前降支制备心肌梗死模型.3周后进行LLLI,处理后各时间点采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸(TBA)法分别检测SOD活性和MDA含量,并做组织病理学观察.结果 LLLI 后1h至48 h,SOD活性明显高于
目的 观察洛铂(LBP)对人胃癌细胞株(SGC-7901)增殖、凋亡及Metadherin(MTDH)基因表达的影响.方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法检测LBP对SGC-7901细胞的杀伤抑制作用;流式细胞仪检测SGC-7901细胞的凋亡;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测MTDHmRNA及其蛋白的表达.结果 LBP可抑制胃癌SGC-7901的生长增殖,呈剂量-时
盐霉素(SAL)于1968年在白色链霉菌的培养物中首先发现[1],主要用于防治家禽的球虫病及仔猪的肥育.2009年Gupta等[2]对16 000种化合物进行检测,发现SAL具有抗乳腺癌干细胞(BCSCs)的能力.我们比较了SAL与常用化疗药物表阿霉素(EPI)、多西紫杉醇(DOC)对乳腺癌细胞的增殖抑制作用并观察SAL对干细胞比例和成球能力的影响。
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目的 观察水浴加热联合吲哚美辛对人肝癌MHCC97L细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 42℃水浴加热前2h加入0.2 mmol/L吲哚美辛,加热组不加药,对照组不加热、不加药,其他处理相同并在同一时间点观察.在不同的时间观察细胞增殖、生长曲线、克隆形成率、流式细胞术(FCM)分析细胞周期、侵袭、运动、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-2蛋白表达[酶联免疫吸附试验(ELISA)法
H-钙黏蛋白1(CDH1)基因位于染色体16q22.1,编码1种表达于上皮细胞内的嗜同种跨膜细胞黏附蛋白:E-钙黏蛋白(E-cadherin).此种蛋白在建立并维持细胞间连接、细胞极性以及组织构架方面起重要作用.近年来的研究结果显示,CDH1基因启动子的甲基化是在胃癌中导致这一抑癌基因沉默的最普遍机制.本研究旨在建立甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)法检测胃癌手术标本中的CDH1基因启动子的
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本研究旨在观察缺氧诱导因子-1a(HIF—1a)、基质金属蛋白酶(MMP)-9、血管内皮生长因子(VEGF)在实验大鼠脑动脉瘤(CA)中表达及HIF-1a抑制剂强力霉素对大鼠CA形成的影响,
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目的 探讨4种不同免疫抑制剂(他克莫司、环孢素A、雷帕霉素、雷公藤多甙)对Caco-2和HT-29细胞人β防御索1和2(hRD-1/2)的表达影响及机制.方法 通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测终质量浓度为10 μmol/L的4种不同免疫抑制剂对白细胞介素-1β(IL-1β,20μg/L)诱导的人肠上皮细胞hBD-1/2表达的影响,应用凝胶电泳迁移