【摘 要】
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代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)已成为影响全世界公众健康最常见的慢性肝病，发病率呈逐年上升趋势。其发病的分子机制尚不完全清楚，且临床缺乏有效的防治手段。研究发现丁酸钠在体内能够参与基因调控、免疫调节、肠道屏障功能调节、氧化应激等多种生理活动，可预防和缓解MAFLD，其在MAFLD的发生、发展过程中起着重要作用。现就丁酸钠对MAFLD的基因表达调控、改善脂肪代谢、调节肠道菌群及改善脂肪性肝炎等相关研究进行综述。“,”Metabolic-associated fatty liver disease (MAFL
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院感染科 400010
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代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)已成为影响全世界公众健康最常见的慢性肝病，发病率呈逐年上升趋势。其发病的分子机制尚不完全清楚，且临床缺乏有效的防治手段。研究发现丁酸钠在体内能够参与基因调控、免疫调节、肠道屏障功能调节、氧化应激等多种生理活动，可预防和缓解MAFLD，其在MAFLD的发生、发展过程中起着重要作用。现就丁酸钠对MAFLD的基因表达调控、改善脂肪代谢、调节肠道菌群及改善脂肪性肝炎等相关研究进行综述。“,”Metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) has become the most common chronic liver disease affecting global public health, and its incidence rate is increasing year by year. The molecular mechanism of its pathogenesis is not yet fully understood, and there is a shortage of effective clinical prevention and treatment methods. Studies have found that sodium butyrate can participate in gene regulation, immune regulation, intestinal barrier function regulation, oxidative stress and other in-vivo physiological activities. Furthermore, it also plays an important role in preventing and alleviating the MAFLD occurrence and development. This article reviews the related studies of sodium butyrate on gene expression regulation, fat metabolism improvement, intestinal flora regulation, and steatohepatitis improvement with MAFLD.
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目的:研究解毒化瘀颗粒对氧化损伤人肝细胞L02的影响，并探讨其作用机制。方法:采用0.1 mmol/L Hn 2On 2干预1 h构建人肝细胞L02氧化损伤模型，并采用不同浓度的解毒化瘀工作液（Jie-Du-Hua-Yu, JDHY）进行处理。将细胞分为5组：正常组、Hn 2On 2组、Hn 2On 2 + JDHY（0.5 mg/ml)组、Hn 2On 2 + JDHY (1 mg/ml)组、Hn 2On
报道1例阿托伐他汀致急性肝细胞型肝损伤，探讨有机阴离子转运多肽1B1基因多态性在药物性肝损伤中的作用及发病机制，并从冠心病合理用药角度提出他汀类药物治疗方案调整意见。
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关于是否应调低ALT参考上限的争论已持续了近20年，然而，参考区间与诊疗决策阈值的概念、建立方法及应用范围是不同的，现对此进行辨析与相关研究回顾，以帮助更好地应用参考区间与诊疗决策阈值。“,”The debate about whether the upper limit of normal for ALT should be lowered has been going on for nearly 20 years. However, the concept, the establishment met
慢性乙型肝炎治疗过程中持续存在的低病毒血症（LLV）会进一步促进耐药突变、肝纤维化进展甚至是肝细胞癌发生，严重影响患者预后。希望通过组织本期重点号，阐述LLV发生的可能机制、分析其临床结局，从而辅助调整个体化治疗方案，以期为该类患者的诊疗提供参考。“,”Persistent low-level viremia during chronic hepatitis B therapy can promote drug-resistant mutations, liver fibrosis progression
现报道1例HCV基因3b型肝硬化代偿期经治2次患者，应用格卡瑞韦/哌仑他韦联合索磷布韦、利巴韦林治疗16周，其治疗疗效及出现的不良反应。患者治疗成功，且无明显不良反应，为中国相关数据积累具有一定的意义。
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目前经颈静脉插管测量肝静脉压力梯度仍是评价门静脉高压的金标准，如何准确、可重复地无创评估肝硬化患者是否存在门静脉高压，一直备受关注。近年来，影像学方法无创诊断门静脉高压取得重要进展，现就不同影像方法在评价肝硬化患者门静脉高压的诊断价值及相关研究进展予以综述。“,”Hepatic venous pressure gradient measurement via jugular vein catheterization is still currently the gold standard for eval
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