【摘 要】
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目的 探讨异麦角甾苷(ISO)对A549细胞凋亡和氧化应激的影响.方法 CCK-8实验检测细胞的活力;A549细胞分为ISO 0、5、10和20μmol/L 4组,克隆形成实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡和线粒体膜电位变化;Western印迹检测凋亡相关蛋白的表达;试剂盒检测细胞中的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量.结果 与ISO 0μmol/L组比较,ISO 10μmol/L及以上浓度均显著降低A549细胞活力(P<0.05),ISO 10和20μmol/L组抑制A549细胞的增殖
【机 构】
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宜昌市夷陵医院胸心血管外科 湖北省宜昌市, 4431002;武汉大学人民医院胸外科 武汉市, 430060
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目的 探讨异麦角甾苷(ISO)对A549细胞凋亡和氧化应激的影响.方法 CCK-8实验检测细胞的活力;A549细胞分为ISO 0、5、10和20μmol/L 4组,克隆形成实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡和线粒体膜电位变化;Western印迹检测凋亡相关蛋白的表达;试剂盒检测细胞中的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量.结果 与ISO 0μmol/L组比较,ISO 10μmol/L及以上浓度均显著降低A549细胞活力(P<0.05),ISO 10和20μmol/L组抑制A549细胞的增殖(P<0.05),促进细胞的凋亡(P<0.05),降低细胞线粒体膜电位,上调Bax/Bcl-2和Caspase-3蛋白表达,下调c-Myc蛋白表达(P<0.05),促进氧化应激(P<0.05).结论 ISO能抑制A549细胞增殖,促进细胞凋亡和氧化应激.
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