论文部分内容阅读
目的:探索中国汉族人群中5-羟色胺(5-HT )1A受体、5-HT2A受体基因多态性与伴有和不伴有抑郁发作史的阿尔茨海默病(AD )的关系。方法采用病例对照研究方法,以130例不伴有抑郁发作史的AD患者、85例伴有抑郁发作史的AD患者和120名健康老年人为研究对象;用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR -RFLP)技术检测5-HT1A C(-1019)G和5-HT2A T102C多态性。结果(1)伴有抑郁发作史的AD组携带5-HT1AG等位基因、G/C基因型、G/G基因型频率均高于不伴有抑郁发作史的AD组和对照组,差异有统计学意义(P <0.05);不伴有抑郁发作史的AD组与对照组比较,5-HT1A等位基因及基因型频率的差异无统计学意义(P >0.05)。(2)伴有抑郁发作史的AD组携带5-HT2A C等位基因、C/C基因型频率均高于不伴有抑郁发作史的AD组(P <0.05),与对照组比较,C/C基因型频率更高(P<0.05),等位基因及其他基因型频率的差异无统计学意义(P>0.05);不伴有抑郁发作史的AD患者组与对照组比较,5-HT2A等位基因及基因型频率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论5-HT1AC(-1019)G、5-HT2AT102C基因多态性在有抑郁发作史的AD患者中可能发挥着重要的作用,5-HT1A G等位基因、5-HT2A C等位基因可能均是其风险因子。