杨梅Cu/Zn超氧化物歧化酶基因（MrSOD1）cDNA的克隆及表达分析

来源 :中国农学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：woshoubei

【摘要】

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以杨梅叶为材料,利用RT-PCR技术克隆Cu/Zn超氧化物歧化酶基因,并利用半定量RT-PCR方法分析该基因在不同组织中的表达。获得1个杨梅Cu/ZnSOD基因编码区全长cDNA序列,长度为461

【作者】

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王芳董乐戴聪杰林娈林静

【机构】

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泉州师范学院化学与生命科学学院

【出处】

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中国农学通报

【发表日期】

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2010年22期

【关键词】

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杨梅 Cu/Zn超氧化物歧化酶基因克隆组织表达 Myrica rubra Cu-Zn-superoxide dismutase （Cu-Zn-SOD）

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以杨梅叶为材料,利用RT-PCR技术克隆Cu/Zn超氧化物歧化酶基因,并利用半定量RT-PCR方法分析该基因在不同组织中的表达。获得1个杨梅Cu/ZnSOD基因编码区全长cDNA序列,长度为461bp,编码一个由152个氨基酸残基组成的蛋白质。该蛋白质具有Cu/ZnSOD的特征信号序列;序列同源性分析表明,其与GenBank中注册的Cu/ZnSOD序列的同源性均在77%以上。该基因命名为MrSOD1（GenBank登录号：GQ404510）。半定量RT-PCR分析显示,MrSOD1在4种组织中表达量为：果

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