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目的 方法 结果 结论
> 构建新生隐球菌荚膜缺陷株cap60的转化系统.<b>方法与结果</b> ①在新生隐球菌的荚膜缺陷株cap60中利用 5-氟乳清酸 (5-FOA)反选择法筛选到一个尿嘧啶合成基因突变株 (cap60 ura5);②利用带有以新生隐球菌ura5基因为选择标记的质粒载体 pCntel1-d通过电转化法和化学转化法成功地转化该ura5突变株;③经质粒稳定性检验和Southern杂交分析表明质粒载体pCntel1-d在新生隐球菌cap60ura5菌株中能以整合和游离两种状态存在.结论首次建立了新生隐球菌cap60荚膜缺陷株的转化系统,这不仅为克隆与荚膜形成有关的新基因提供了基础,还为以基因中断、基因替代方法研究基因功能及基因表达等方面的工作创造了条件.