pBV—BPI600重组表达载体的构建及其在E.coli中的表达

来源 :首都医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yan19891989

【摘要】

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①采用RT－PCR技术，以HL－60细胞mRNA为模板扩增获得编码BPI氨基端193个氨基酸（rBPI21)的基因片段（BPI600）；EcoRI/BamHI酶切扩增产获得BPI200bp和BPI400bp2基因片段。②成功构建PUC18－B

【作者】

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安云庆

【机构】

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首都医科大学微生物学和免疫学教研室

【出处】

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首都医科大学学报

【发表日期】

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2001年1期

【关键词】

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重组杀菌渗透增强蛋白 pBV220表达载体 PUC18克隆载体 recombinant bactericidal/permeability increasin

【基金项目】

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国家自然科学基金!资助项目 (395 70 6 6 6 )

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①采用RT－PCR技术，以HL－60细胞mRNA为模板扩增获得编码BPI氨基端193个氨基酸（rBPI21)的基因片段（BPI600）；EcoRI/BamHI酶切扩增产获得BPI200bp和BPI400bp2基因片段。②成功构建PUC18－BPI200和PUC18－BPI400重组克隆载体，DNA测序分析结果与文献报道一致。③成功构建pBV220-BPI600重组表达载体；转化E.coliDH5α感受态细胞，诱导目的重组蛋白表达；经SDS－PAGE电泳和Western-blot鉴定，证实表达的重组蛋白确为

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