【摘 要】
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构建以伪狂犬病病毒(PRV)为栽体表达狂犬病病毒糖蛋白的重组活裁体疫苗.采用Ase Ⅰ/Mlu Ⅰ切下EG-FP-rgp的表达盒,将其克隆入p8-AA载体的酶切位点处,经酶切鉴定为正向连接,阳
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,解放军军事医学科学院军事兽医研究所,黑龙江八一农垦大学动物科技学院,吉林农业大学生命技术学院
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划);
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构建以伪狂犬病病毒(PRV)为栽体表达狂犬病病毒糖蛋白的重组活裁体疫苗.采用Ase Ⅰ/Mlu Ⅰ切下EG-FP-rgp的表达盒,将其克隆入p8-AA载体的酶切位点处,经酶切鉴定为正向连接,阳性重组子命名为p8-EGFP/rgp.将该质粒与PRV TK-/gI-基因组在质脂体介导下共转染PK-15细胞,获得PRV-EGFP/rgp重组病毒;通过噬斑克隆对其进行筛选、纯化,并通过RT-PCR、Southern-blot、Western-blot和间接免疫荧光对其进行鉴定,并对重组病毒的滴度、外源基因的遗传稳定性及其与亲本病毒株生长特性的关系进行了测定.结果表明:重组病毒的滴度(TCID50)为108.125/mL;外源基因在细胞内得到了有效的表达,并具有良好的免疫反应性和遗传稳定性;PRV-EGFP/rgp与亲本病毒PRV TK-/gI-生长趋势差异不显著.通过构建表达狂犬病病毒糖蛋白正向重组PRV的活载体疫苗的研制,为狂犬病疫苗的研制提供了新的思路和方法.
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