【摘 要】
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目的对核酸筛查后HBsAg-/NAT+/HBV DNA-献血者标本做确认试验及调查HBsAg-/HBV DNA+标本检出率。方法采用核酸检测方法(NAT)筛查本中心2011年11月~2012年7月的52 672(人)份无
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81071348)
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目的对核酸筛查后HBsAg-/NAT+/HBV DNA-献血者标本做确认试验及调查HBsAg-/HBV DNA+标本检出率。方法采用核酸检测方法(NAT)筛查本中心2011年11月~2012年7月的52 672(人)份无偿献血者标本,对其中HBsAg阴性NAT初筛阳性、HBV DNA鉴别试验阴性的81(人)份标本,使用巢式PCR(NestedPCR)和实时荧光定量检测方法(QPCR)确认其HBV DNA是否存在。结果从52 672份NAT无偿献血者标本中,筛得HBsAg-/NAT+/HBV DNA-81份、HBsAg-/NAT+/HBV DNA+15份;经Nested-PCR和QPCR方法扩增,81份HBsAg-/NAT+/HBV DNA-标本共检出10份HBV DNA+,HBsAg-/HBV DNA+检出率为0.05%[(10+15/52 672);25例HBsAg-/HBV DNA+标本病毒载量介于不可检出到至108.9 IU/mL,抗-HBc+/HBsAg-/HBV DNA+标本病毒载量(不可检出到至108.9 IU/mL)明显高于与抗-HBc-/HBsAg-/HBV DNA+标本(不可检出到至54.0 IU/mL)(P<0.05)。结论目前采用的核酸检测存在假阳性或假阴性情况,应提高核酸检测试剂灵敏度与特异性,确保检测HBsAg-/HBV DNA+准确性。
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