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近年来临床诊治的妊娠期免疫相关疾病患者显著增多.多表现为全身多系统多脏器功能损害,已成为孕产妇死亡和新生儿病率增高的重要原因之一.现就近1年来我院诊治的3例典型病例进行分析,探讨如何早期识别和诊治。
妊娠期免疫相关疾病的早期识别和诊治
【摘 要】
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近年来临床诊治的妊娠期免疫相关疾病患者显著增多.多表现为全身多系统多脏器功能损害,已成为孕产妇死亡和新生儿病率增高的重要原因之一.现就近1年来我院诊治的3例典型病例进行分析,探讨如何早期识别和诊治。
【机 构】
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100044,北京大学人民医院产科,100044,北京大学人民医院产科,100044,北京大学人民医院产科
【出 处】
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中华围产医学杂志
【发表日期】
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2010年13期
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胎盘蛋白-13(placentalprotein 13,PP-13)是56种已知妊娠相关蛋白中的一种.自1983年从人类胎盘中分离提取后,其氨基酸序列、cDNA序列、蛋白质结构、功能、相关基因和调节通路已有一些研究,结果证实PP-13为血凝素(lec-tin)超家族中半乳糖苷凝集素(galectin)家族的成员.PP-13对某些妊娠期疾病,尤其对子(癎)前期的早期预测价值[1]也得到了一些科研工作
期刊
目的 应用影像学方法初步探讨围产期脑白质损伤与后期神经纤维发育的关系. 方法 对12例围产期有脑白质损伤的新生儿(早产儿8例,足月儿4例)早期应用超声,后期采用MRI弥散张量成像(DTI)技术进行白质三维重建,并进行部分各向异性(FA)值测定,同时结合临床资料,分析围产期脑白质损伤对后期神经纤维发育的影响及其与临床的对应关系. 结果 早期超声显示脑白质损伤程度重者后期DTI三维重建图像显示神经纤维
患者，29岁，妊3产1，3年前剖宫产娩一正常新生儿，新生儿躯体和智力发育正常，无家族遗传病史。本次妊娠末次月经2006年9月17日，妊娠15周我院三维超声检查提示：“单羊膜囊单绒毛膜双胎，一胎未见明显畸形，一胎脑积水、唇腭裂畸形”，并经当地多家医院检查证实。孕妇拒绝引产，于妊娠18周行双胎儿脐血管穿刺，染色体均为46，XX。
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目的 探讨小分子干扰RNA（small interference RNA，siRNA）抑制高氧暴露下人肺腺癌A549细胞中硫氧还蛋白-2（thioredoxin-2，Trx-2）对还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide，NADH）脱氢酶亚单位1（NADHdehydrogenase subunit1，NDl）及细胞色素c氧化酶I（eytochr
期刊
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)病因尚不明确.胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和胰岛β细胞分泌降低被认为在其发病机制中起重要作用[1].近年来,2型糖尿病发病机理的炎症学说备受关注,许多学者认为GDM也是一种自然免疫和炎症性疾病[2].甘露糖结合凝集素(mannose-binding lectin,MBL)是由肝和胰岛分泌的
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随着早产儿（极低出生体重儿）逐年增多，新生儿危重症救治水平及NICU实践技能的要求越来越高。北京大学第三医院儿科邀请全国知名新生儿专家授课，于2009年10月18日～10月24日举办“新生儿危重症及NICU实践学习班”[国家级继续教育项目，2009—06—03—002（国）]，教学以讲课、讨论、实习等方式开展。
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肝豆状核变性又称Wilson's病(Wilson's disease,WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍引起的全身性疾病.WD女性患者常伴有不孕,一旦妊娠,流产率和死产率较高[1].现将1993年9月至2008年11月我院收治的4例妊娠合并WD患者的临床资料分析如下。
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孕妇,28岁,孕2产1,因反复上腹痛25年,停经34+2周,剧烈上腹痛伴呕吐1 h于2006年9月7日入院.末次月经2006年1月11日,预产期2006年10月18日.3岁时因上腹部持续性剧烈疼痛,向腰背部放射,伴恶心、呕吐,在广州医学院第二附属医院检查血脂、血尿淀粉酶均明显增高,诊断为急性胰腺炎、高脂蛋白血症。
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近年来,胎儿电子监护(electronic fetal monitoring,EFM)在产前和产时的应用越来越广泛,已经成为产科医生不可缺少的辅助检查手段.美国1980年产时胎心监护的使用率为45%,1988年为62%,1992年为74%,2002年达85%~([1]),现在几乎所有产科保健机构均能进行EFM.临床研究证据表明,EFM增加了剖宫产率和阴道助产率,主要原因在于其有效性、观察者诠释的个
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产前应用地塞米松使早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)的发生率和死亡率明显降低,提高了早产儿抢救成功率.Buimer等[1]发现接受呼吸机治疗的早产儿长期接受地塞米松治疗会抑制甲状腺功能。
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