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用植原体16SrRNA基因通用引物P1／P7和R16F2n／R16R2，对表现丛枝的竹子植株总DNA进行直接PCR及巢式PCR扩增，得到长1.2kb的目的片段。经过克隆测序比较分析，结果表明其属于16Sr I-B亚组。
云南文山竹丛枝病的检测及16S rDNA片段序列分析
【摘 要】
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用植原体16SrRNA基因通用引物P1／P7和R16F2n／R16R2，对表现丛枝的竹子植株总DNA进行直接PCR及巢式PCR扩增，得到长1.2kb的目的片段。经过克隆测序比较分析，结果表明其属于16Sr I-B亚
【机 构】
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玉溪师范学院资源与环境学院
【出 处】
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卷宗
【发表日期】
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2015年1期
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