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通过快速PCA和常规PCA方法合成完整的内皮细胞蛋白C受体基因（EPCR-1，612bp）、突变的EPCR-2（缺少4N链接的糖基化位点，576bp）和凝血酶受体基因（TM，1548bp），对合成的全长基因进行快速PCR和常规PCR扩增，测序分析，结果发现通过快速PCA联合快速PCR扩增法得到的DNA序列的出错几率较常规方法的低。利用快速PCA法合成的基因不仅能够直接表达，