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为探索研究钼致雄性小鼠的睾丸组织的氧化损伤及其对PI3K/AKT信号通路的影响,本试验选取4周龄清洁级雄性健康昆明系小鼠60只,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,分别在饮水中添加0、100、200、400 mg/L的钼,基础日粮相同,自由饮水,试验周期90d。试验结束后剖杀并采集睾丸。比色法检测睾丸组织SOD、T-AOC、MDA、LDH活性或含量;RT-PCR和Western-blotting测定PI3K/AKT信号通路上PI3K、PTEN、AKT、Caspase-9、Bcl-2、Bax和Bad的mRNA和蛋白的表达情况。结果显示,与Ⅰ组相比,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组SOD和T-AOC活性极显著下降(P<0.01),Ⅱ组LDH活性显著下降(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ组LDH活性极显著上升(P<0.01),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组MDA含量极显著升高(P<0.01)。与Ⅰ组相比,Ⅱ组和Ⅲ组PI3K、AKT、Bcl-2、Bad和Bax的mRNA表达量显著升高(P<0.05),Ⅱ组PTEN、Caspase-9的mRNA表达量显著下降(P<0.05),Ⅲ组Caspase-9的mRNA表达量显著升高(P<0.05);Ⅳ组PI3K、AKT、Caspase-9、Bcl-2、Bad和Bax的mRNA表达量显著下降(P<0.05),PTEN的mRNA表达量显著升高(P<0.05)。与Ⅰ组相比,Ⅱ组和Ⅲ组PI3K、AKT、P-AKT、Caspase-9、Bcl-2和Bax蛋白表达量显著升高(P<0.05),Ⅱ组PTEN蛋白表达量显著下降(P<0.05);Ⅳ组PI3K、PTEN、AKT和Bax蛋白表达量显著升高(P<0.05),Bcl-2和Bad蛋白表达量显著下降(P<0.05)。本试验所设剂量钼均能导致小鼠睾丸组织氧化损伤,同时通过激活PI3K/AKT信号通路上相关信号因子mRNA和蛋白表达对雄性小鼠生殖系统产生影响。