【摘 要】
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目的：优化BSA-PLGA微球制备工艺,并对其包封率、形态、体外释放药物及微球包裹前后BSA的稳定性进行评价。方法：以PLGA为载体,采用复乳溶剂挥发法制备BSA-PLGA微球。Micro BCA法
【机 构】
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温州医学院眼视光学院,温州医学院生物医学工程研究院
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目的：优化BSA-PLGA微球制备工艺,并对其包封率、形态、体外释放药物及微球包裹前后BSA的稳定性进行评价。方法：以PLGA为载体,采用复乳溶剂挥发法制备BSA-PLGA微球。Micro BCA法测定微球的包封率和载药量,扫描电子显微镜观察微球的形态,激光粒度仪测定粒度及分布,聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）研究微球包裹前后BSA分子结构的完整性,同时考察体外释药性能。结果：根据优化工艺制备的微球外观圆整,平均粒径（2275.8±256.9）nm,包封率（82.59±2.92）
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