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用聚合酶链反应（PCR）技术检测23份病毒分离之组织培养物中HCMV-DNA，其中13份阳性，与细胞学鉴定及单克隆抗体法鉴定结果符合率为100%，该法简便、特异、敏感性高，可在5小时内检出20fg HCMV-DNA，本文还对标本处理及如何避免假阳性问题作了讨论。
用聚合酶链反应技术检测组织培养物中人巨细胞病毒DNA
【摘 要】
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用聚合酶链反应（PCR）技术检测23份病毒分离之组织培养物中HCMV-DNA，其中13份阳性，与细胞学鉴定及单克隆抗体法鉴定结果符合率为100%，该法简便、特异、敏感性高，可在5小时内检出20fg HCMV-DNA，本文还对标本处理及如何避免假阳性问题作了讨论。
【机 构】
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陕西省妇幼保健院病毒研究室，西安 710003,陕西省妇幼保健院病毒研究室，西安 710003,陕西省妇幼保健院病毒研究室，西安 710003,陕西省妇幼保健院病毒研究室，西安 710003,陕西省妇
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1992年06期
其他文献
本研究对33名戊型肝炎病人和70名家庭接触者随访研究表明，戊型肝炎病毒临床型和亚临床型感染率分别为32.04%（33/103）和31.07%（32/103），二者之比为1.03∶1。临床型感染随年龄增长而上升，多见于成人；亚临床型感染随年龄增长而下降，多发生于儿童。应用酶联免疫试验（ELISA）检测33例临床型戊型肝炎病人的系列血清表明，抗-HEV最早于发病后2天即阳转，于发病后2～3周和4～8周
本文应用PCR和异羟基洋地黄毒甙配基（Digoxigenin DGX）分子杂交技术对孕妇—新生儿HPV-16产道传播进行了分析研究，结果表明，孕妇宫颈HPV-16的感染率高达75%，而HPV-16阳性孕妇的新生儿中有80%可经产道感染。PCR检测HPV-16DNA的敏感性比DGX分子杂交法高6倍。
本文报告用小鼠摄金蛋白-1（mMT-1）启动子构建了乙肝病毒（HBV）S基因的重组质粒。该质粒中同时组装了SV40启动子及其控制下的小鼠二氢叶酸还原酶基因（dhfr）的cDNA片段。用磷酸钙沉淀法将表达载体DNA导入CHO-dhfr-细胞，获得表达。克隆表达的阳性率为88%。氨甲喋呤（MTX）可使克隆H4细胞系HBsAg的表达量提高1倍。经打点杂交检测表明在MTX的压力下，S基因随着dhfr基因的
我国是乙型肝炎高发区，西藏地区的肝炎更为严重。根据1986年全国流行病调查，西藏地区的肝炎现患率居全国第3位（5435.3/10万），乙肝表面抗原携带率居全国第2位（16.8%）。为了研究该地区丁型肝炎感染率，我们从1988年至1990年共收集乙肝表面抗原阳性病人血清346份，乙肝表面抗原阳性携带者血清159份，其中藏族血清367份，汉族血清158份，乙肝病人中抗丁肝抗体阳性率为3.4%，携带者中
本文报道了首次从我国猪群中分离20株猪型（H1N1）流感病毒及其来源调查的结果。抗原性和核酸点杂交分析表明，新分离毒株8个基因节段均来源猪的流感病毒，而不是来自禽和人的流感病毒，也不是由猪和禽或人流感病毒重组而来。根据毒粒Np基因的核苷酸全序和Np蛋白氨基酸全序分析指出，新毒株的Np基因和Np蛋白与当前美国猪群中流行的猪型毒株很相似，而与古典的猪型毒株有差异。故推测新病毒可能是通过猪种交换，近期由
选用与A组轮状病毒（Rotavirus，RV）第9（8）基因两保守末端序列互补的引物，扩增了4个血清型RV核酸，均产生1Kb大小的产物片段，可检测到≥30fg的病毒核酸量（150份基因拷贝）。用聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）法将扩增产物标记上异羟基洋地黄毒甙原（Digoxigenin，Dig）后，与轮状病毒核酸进行斑点杂交试验，结果阳性。用PCR法扩增经
继我国A组人轮状病毒（HRV）引起婴幼儿腹泻及B组轮状病毒引起成人和新生儿腹泻流行之后，我们又鉴定出一株命名为D25株的新型RV，即 "超短" RNA型RV（Super short" RNA pattern）。