【摘 要】
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为构建A型口蹄疫病毒多肽抗原表位的原核表达载体,并制备多克隆抗体,利用基因合成技术将不同株的A型口蹄疫病毒抗原表位A-A10-61-VP1(第141~160位氨基酸)、A-A10-61-VP1(第20
【机 构】
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山东省农业科学院奶牛研究中心,山东省威海市文登区宋村畜牧兽医工作站
【基金项目】
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“十三五”国家重点研发计划(编号:2016YFD0500904、2017YFD0500904);现代农业(奶牛)产业技术体系科学家岗位(编号:CARS-36);山东省自然科学基金(编号:ZR2016CP09);山东省农业科学院农业科技创新工程(编号:CXGC2016B14、CXGC2016A10)
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为构建A型口蹄疫病毒多肽抗原表位的原核表达载体,并制备多克隆抗体,利用基因合成技术将不同株的A型口蹄疫病毒抗原表位A-A10-61-VP1(第141~160位氨基酸)、A-A10-61-VP1(第200~212位氨基酸)、A22Iraq-VP1(第136~164位氨基酸)串联,在其间引入合适的linker序列,重组得到pET-28a(+)质粒中,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达重组蛋白,免疫新西兰兔制备多克隆抗体。成功构建了A型口蹄疫病毒抗原表位原核表达载体,获得高纯度重组蛋白和含A型口
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