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成年哺乳动物中,枢神经系统的髓磷脂已被证实可以抑制结构再塑和阻碍神经纤维再生.而Nogo-A可能是中枢神经系统的神经生长抑制剂髓鞘复合物最有特色的一种.在动物实验中枢神经系统损伤模型中,抑制Nogo-A的活性能够改善轴突再生和功能恢复.虽然Nogo-A已成为促进中枢神经系统中轴突再生主要的治疗干预靶点,人们普遍认为中和Nogo-A必须与其他治疗策略联合才能达到脊髓损伤后功能恢复最大化的目的.