【摘 要】
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克隆编码红笛鲷（Lutjanus sanguineus）RAG1蛋白（recombination activating protein1）活性核心区的基因序列,并与pET-28a（＋）载体连接,构建原核表达载体pET-28a-RAG1,将其转入大肠杆菌
【机 构】
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广东海洋大学水产学院广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室暨广东省高等学校水产经济动物病害控制重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（40906073）, 广东省基金项目（10152408801000006）
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克隆编码红笛鲷（Lutjanus sanguineus）RAG1蛋白（recombination activating protein1）活性核心区的基因序列,并与pET-28a（＋）载体连接,构建原核表达载体pET-28a-RAG1,将其转入大肠杆菌BL21（DE3）菌株,利用IPTG进行诱导表达。为提高融合蛋白的表达效率,运用传统的实验方法对诱导条件进行优化。SDS-PAGE分析表明,在37℃条件下,利用0.1 mmol/L IPTG诱导8 h后,RAG1重组融合蛋白的表达量最大,相对分子质量与预测值
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