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目的探讨西藏地区乙型肝炎病毒及其亚型；方法随机选择HBsAg阳性携带者34例，慢性乙型肝炎患者9例，应用FQ-PCR方法检测血清HBV-DNA含量；采用聚合酶链反应限制性酶长度多态性分析法，通过PCR扩增出目标基因片段，然后用特定的限制性内切酶进行酶切，根据酶切图谱进行基因型及亚型的测定。结果43例HBV—DNA定量阳性血中C基因型占83.72％（36／43例）；B型占6．9％（3／43）；B、C混合型占4．65％（2／43）；D型占4．65％（2／43）。B基因型的亚型中Ba6．91％（5／43）；B、