【摘 要】
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目的:建立优化的RAPD反应条件,为进一步进行遗传监控研究奠定基础.方法:按常规方法制备小鼠基因组DNA,在一定的RAPD-PCR反应条件下分别改变各组份浓度及退火温度.扩增产物在
【机 构】
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重庆医科大学基础医学院生物学教研室,重庆职工医学院生物学教研室
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目的:建立优化的RAPD反应条件,为进一步进行遗传监控研究奠定基础.方法:按常规方法制备小鼠基因组DNA,在一定的RAPD-PCR反应条件下分别改变各组份浓度及退火温度.扩增产物在含溴化乙锭的1 5%琼脂糖凝胶中电泳,紫外透射仪上观察照相.结果:当Mg2+浓度为1.5mmol/L,4种dNTPs各为150μmol/L,Taq酶为1 5U,引物为0 2mol/L.模板DNA为50ng,退火温度为38℃,RAPD-PCR扩增效果好.结论:在优化的条件下规范操作,RAPD的稳定性、重复性好.
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