【摘 要】
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慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的主要后期并发症,严重影响患者的生存质量,是导致非复发性死亡的重要原因。cGVHD的治疗一直是移植领域研究的
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科
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慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的主要后期并发症,严重影响患者的生存质量,是导致非复发性死亡的重要原因。cGVHD的治疗一直是移植领域研究的重要内容之一。目前肾上腺皮质激素(激素)是cGVHD的核心治疗药物,常联用钙神经蛋白抑制剂(CNI)作为一线治疗方案。长期激素治疗往往带来严重不良反应,而新的治疗方法,如哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂、利妥昔单抗、间充质干细胞等可避免广泛的免疫毒性,有治疗cGVHD的巨大潜力。
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