【摘 要】
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目的 探讨度洛西汀联合心理干预治疗产后抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将43例产后抑郁症患者随机分为两组,研究组22例,对照组21例,两组均晨口服度洛西汀治疗,研究组在此基
【机 构】
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天水市第三人民医院,甘肃天水,741000
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目的 探讨度洛西汀联合心理干预治疗产后抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将43例产后抑郁症患者随机分为两组,研究组22例,对照组21例,两组均晨口服度洛西汀治疗,研究组在此基础上联合心理干预治疗,观察6周.于治疗前及治疗2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P＜0.01),同期研究组均较对照组下降更显著(P＜0.05或0.01);治疗6周末研究组显效率、有效率均高于对照组,但差异无显著性(P＞0.05).研究组不良反应发生率为31.82%,对照组为47.62%,两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论 度洛西汀联合心理干预治疗产后抑郁症较单用度洛西汀治疗起效更快,疗效更显著,且安全性高,依从性好.
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