【摘 要】
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为了探究DHA脂质体对脂代谢的调节作用。首先利用游离脂肪酸诱导HepG2细胞,DHA脂质体干预后检测甘油三酯(TG),胆固醇(TC)含量,RT-PCR检测脂肪酸合成酶(FAS),固醇调节元件结合
【机 构】
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中国海洋大学食品科学与工程学院,海洋国家实验室海洋药物与生物制品功能实验室
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2018YFC0311201,2019YFC1604605),山东省重点研发计划项目(2019GHY112058)
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为了探究DHA脂质体对脂代谢的调节作用。首先利用游离脂肪酸诱导HepG2细胞,DHA脂质体干预后检测甘油三酯(TG),胆固醇(TC)含量,RT-PCR检测脂肪酸合成酶(FAS),固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)的m RNA表达。其次将雄性C57BL/6J小鼠(6周龄)随机分为对照组(C)、模型组(M)、DHA脂乳剂组(O-DHA)、DHA脂质体组(L-DHA)。12周后,检测脂肪酸合成酶(FAS),肉碱棕榈酰转移酶1(CPT-1)蛋白表达量以及脂肪酸合成酶(FAS),苹果酸酶(ME),肉碱棕榈酰转
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