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建立了一个实验室制备重组ｈＧＭＣＳＦ的培养、复性和分离纯化的技术工艺。通过对ＰＥＧＭ工程菌的生长和诱导表达等条件的初步调整，使ｈＧＭＣＳＦ的表达量从１６９％提高到３２３％，获得０７４９ｇ／Ｌ的包含体，纯度为６５％；包含体用６ｍｏｌ／Ｌ盐酸胍溶解和稀释复性后，经ＣＭＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ．ＤＥＡＥＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ２００ＨＲ层析分离，制得纯度达９７％以上、比活性为３０×１０７ｕ／ｍｇ的ｈＧＭＣＳＦ，纯化总回收率约为５％