【摘 要】
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目的:评价精神分裂症患者行利培酮联合舍曲林药物治疗的效果,评定临床用药安全性.方法:选取我院于2015年1月-2016年1月期间所收治的精神分裂症患者共50例,采用随机数字表法的
【机 构】
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大理州民政精神病二病区 云南大理 671003
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目的:评价精神分裂症患者行利培酮联合舍曲林药物治疗的效果,评定临床用药安全性.方法:选取我院于2015年1月-2016年1月期间所收治的精神分裂症患者共50例,采用随机数字表法的形式将其平均分为实验组和对照组,每组各为25例.两组患者均行利培酮治疗,在此基础上,实验组患者加行舍曲林片.对比两组患者的临床总有效率、量表评分以及不良反应发生情况.结果:两组患者精神症状效果对比呈现为P>0.05的无差异性,两组强迫症总有效率对比中,实验组总有效率为92%,对照组总有效率为68%,组间对比χ2=4.5000,P=0.0338;同时量表评分中,两组患者PANSS总分、Y-BOCS总分、强迫思维以及强迫行为评分对比中,实验组治疗4周后和治疗8周后的指标好转程度均优于对照组,差异性显著;不良反应对比差异性不存在.结论:将利培酮联合舍曲林药物应用于精神分裂症伴强迫症患者的治疗中,临床安全性存在,值得临床进一步应用和推广.
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