通过碳碳双键连接的吲哚-2-酮与喹唑啉-4(3H)-酮杂合物的合成与抗肿瘤活性评价(英文)

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通过2-甲基-4-氧代喹唑啉-6-甲醛与不同的吲哚-2-酮的缩合反应,制备了一系列吲哚-2-酮与喹唑啉-4(3H)-酮的杂合物5a–j。MTT法测试结果表明,只有化合物5e对人肿瘤细胞A549、MCF-7、He La、HT-29和HCT-116表现出一定的细胞毒活性,50μM浓度下的抑制率为32.0%–62.3%。 A series of indol-2-ones and quinazolin-4 (3H) - ones were prepared by the condensation of 2-methyl-4-oxoquinazoline-6-carbaldehyde with different indol- Ketone hybrid 5a-j. The results of MTT assay showed that only compound 5e showed certain cytotoxic activity on human tumor cells A549, MCF-7, He La, HT-29 and HCT-116, and the inhibitory rate was 50.0% at 32.0% -62.3%.
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