花鲈肿瘤坏死因子基因及其在LPS和病毒刺激下表达的研究

来源 :高技术通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhuguangpo123

【摘要】

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采用同源克隆和锚定PCR技术，从花鲈(Lateolabrax Japonicus)中克隆到肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα，TNFα)cDNA的全序列。花鲈TNFα的cDNA全长990bp，3′非编码区域(UT

【作者】

：

邱丽华宋林生蔡中华吴龙涛胥炜江世贵

【机构】

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中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室,中国水产科学研究院南海水产研究所

【出处】

：

高技术通讯

【发表日期】

：

2004年11期

【关键词】

：

表达 TNFΑ基因 LPS 刺激肿瘤坏死因子 RT—PCR技术组织内花鲈鱼体虹彩病毒

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采用同源克隆和锚定PCR技术，从花鲈(Lateolabrax Japonicus)中克隆到肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα，TNFα)cDNA的全序列。花鲈TNFα的cDNA全长990bp，3′非编码区域(UTR)为192bp，5′UTR为72bp，开放阅读框(ORF)为723bp，可编码241个氨基酸，分子量大约为26kDa。同源性分析表明该序列与其他鱼类甚至哺乳动物的TNFα基因具有很高的相似性，并含有TNF家族的签名序列(signature)。同时，利用RT—PCR技术，

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