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以视网膜神经元不可逆性损伤为病理基础的视网膜变性类疾病是目前主要的致盲性眼病之一，针对其神经损伤修复的药物治疗却十分有限。最新研究发现的诱导多能干细胞（iPSCs）是通过基因转染技术将转录因子导入动物或人的体细胞内，使体细胞直接重构成为胚胎干细胞样的多潜能细胞。由患者体细胞诱导的iPSCs不仅具有强大的自我更新和分化潜能，而且可避免以往胚胎干细胞存在的宿主排斥反应和伦理学限制等缺点，同时眼部屈光介质清晰的特点还使得自体干细胞移植治疗视网膜变性类疾病具有易于观察、便于操作的优势，相信会为这一难治性疾病的治疗