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采用HPLC测定藏菌陈胶囊中齐墩果酸的含量.色谱条件：Agilent C8柱（250 mm×4.6mm,5μm）；流动相：乙腈-水（80∶20,v/v）；流速为1.0 mL/min,柱温：40℃；检测波长：210 nm.结果表明齐墩果酸的线性关系、精密度、稳定性、重复性良好,加样回收率为101.7％,RSD为1.55％.测定的十批藏菌陈胶囊均达到国家药典要求.该方法简便、准确,为藏菌陈的质量标准的升级提供理论依据.