Changing insights in the diagnosis and classification of autosomal recessive and dominant von Willeb

来源 :世界血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ningsha

【摘要】

：

The European Clinical Laboratory and Molecular(ECLM)criteria define 10 distinct Willebrand diseases(VWD):recessive type 3,severe 1,2C and 2N;dominant VWD type 1

【作者】

：

Jan Jacques Michiels Angelika

【机构】

：

GoodheartInstituteandFoundationinNatureMedicineandHealth,BloodCoagulationResearchLaboratory,National

【出处】

：

世界血液学杂志

【发表日期】

：

2016年3期

【关键词】

：

Von Willebrand disease Von Willebrand FACTOR ADAMTS13 DDAVP Von Willebrand FACTO

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The European Clinical Laboratory and Molecular(ECLM)criteria define 10 distinct Willebrand diseases(VWD):recessive type 3,severe 1,2C and 2N;dominant VWD type 1 secretion/clearance defect,2A,2B,2E,2M and 2D;and mild type 1 VWD(usually carriers of recessiv

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