【摘 要】
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为阐明小鼠IgG2b-Fc对DNA疫苗免疫原性的增强作用,首先构建表达人类免疫缺陷病毒1型（human immunodeficiency virus type 1,HIV-1）CN54Gag基因的DNA疫苗及表达Gag与小鼠IgG2b-F
【机 构】
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复旦大学附属公共卫生临床中心,复旦大学生物医学研究院,广西中医药大学基础医学院
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为阐明小鼠IgG2b-Fc对DNA疫苗免疫原性的增强作用,首先构建表达人类免疫缺陷病毒1型（human immunodeficiency virus type 1,HIV-1）CN54Gag基因的DNA疫苗及表达Gag与小鼠IgG2b-Fc融合基因的DNA疫苗,限制性酶切和DNA测序结果表明这两个疫苗均构建成功,蛋白免疫印迹结果也显示其正确表达。然后,利用上述DNA疫苗接种C57BL/6小鼠,比较两个DNA疫苗所诱导的特异性体液免疫反应和特异性细胞免疫反应。结果显示,融合表达小鼠IgG2b-Fc对特异性细
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