【摘 要】
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目的本文旨在探讨外泌体源性LncRNA SPINT1-AS1在甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）诊断和预后判断中的价值。方法采用qRT-PCR检测SPINT1-AS1在PTC组织、细胞系（TPC-1、BCPAP、K1和IHH4）和患者血清外泌体及癌旁正常组织、人甲状腺正常细胞系Nthy-ori 3-1和健康志愿者血清外泌体中的表达。CCK-8和克隆形成
【机 构】
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河北省承德医学院附属医院甲状腺外科，承德 067000,哈尔滨医科大学附属第一医院甲状腺外科 150000,河北省承德医学院附属医院甲状腺外科，承德 067000,河北省承德医学院附属医院甲状腺外科，
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目的本文旨在探讨外泌体源性LncRNA SPINT1-AS1在甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）诊断和预后判断中的价值。
方法采用qRT-PCR检测SPINT1-AS1在PTC组织、细胞系（TPC-1、BCPAP、K1和IHH4）和患者血清外泌体及癌旁正常组织、人甲状腺正常细胞系Nthy-ori 3-1和健康志愿者血清外泌体中的表达。CCK-8和克隆形成实验分别检测SPINT1-AS1对PTC细胞增殖和集落形成的影响。双荧光素酶报告实验验证SPINT1-AS1和miR-128-3p、miR-128-3p和ITGA3间的互作用关系。
结果SPINT1-AS1在PTC组织和细胞系中的表达较癌旁正常组织和Nthy-ori 3-1细胞系显著升高。敲减SPINT1-AS1能抑制PTC细胞增殖和集落形成。生物信息学分析表明，PTC中存在一个SPINT1-AS1/miR-128-3p/IT-GA3互作用调节网络。双荧光素酶报告实验验证了SPINT1-AS1、miR-128-3p和ITGA3的直接相互作用。此外，还证实了SPINT1-AS1在PTC患者的血清外泌体中显著上调。
结论SPINT1-AS1调控miR-128-3p/ITGA3轴促进PTC细胞增殖和克隆形成。外泌体源性SPINT1-AS1可能是PTC诊断和治疗的一个有效分子靶点。
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