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目的：了解咖啡因对胚胎及新生时期生殖细胞合成ＤＮＡ的影响及其机制。方法：采用低（０３ｍｍｏｌ／Ｌ）、中（０６ｍｍｏｌ／Ｌ）、高（１２ｍｍｏｌ／Ｌ）浓度咖啡因体外培养ＳＤ孕１８ｄ胎鼠、０ｄ及４ｄ乳鼠睾丸组织块，培养时间分别为１、２、３周，用放射自显影、计算机图像分析的方法观察咖啡因对生殖细胞摄取［３Ｈ］－ＴｄＲ及ＤＮＡ含量的影响。结果：（１）１８ｄ胎鼠、０ｄ乳鼠、４ｄ乳鼠睾丸培养组织内生殖细胞受咖啡因影响依次增加。（２）浓度越高、培养时间越长，咖啡因对生殖细胞影响越明显。（３）生殖细胞数量的减少往往伴