【摘 要】
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用EcoRⅠ酶切含肝片吸虫保护性抗原基因FH3的重组质粒pUC18/FH3,回收FH3(约1.0kb)片段并测定其碱基序列.FH3片段以正确相位插入到E.coli-分枝杆菌穿梭表达质粒载体pMV261中,
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用EcoRⅠ酶切含肝片吸虫保护性抗原基因FH3的重组质粒pUC18/FH3,回收FH3(约1.0kb)片段并测定其碱基序列.FH3片段以正确相位插入到E.coli-分枝杆菌穿梭表达质粒载体pMV261中,构建含有肝片吸虫保护性抗原基因的重组穿梭质粒.通过电转移法转化卡介苗,斑点杂交实验证明,重组卡介苗中含有此抗原基因.热诱导FH3基因在卡介苗中的表达,并对基因表达产物进行SDS-PAGE分析.结果显示,表达产物相对分子量为22kD.
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