Synthesis and properties of a luminescent organic material with triphenylamine and pentiptycene unit

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A donor–bridge–donor compound for blue light-emitting with triphenylamine as donor and pentiptycene derivative units as bridge was synthesized via Sonogashira reaction. The chemical structure was confirmed by NMR and MALDI-TOF MS. It emits blue light peaked at 442 nm with a FWHM of 59 nm in CH2Cl2. Fluorescent quantum efficiency in THF is 82% relative to 9,10- diphenylanthracene. A slight hypsochromic shift was found in its drop-cast film. Cyclic voltammetry revealed that it has high HOMO level corresponding to hole transporting character. The donor structure for blue light-emitting with triphenylamine as donor and pentiptycene derivatives units as bridge was synthesized via Sonogashira reaction. The chemical structure was confirmed by NMR and MALDI-TOF MS. It emits blue light peaked at 442 nm with A slight hypsochromic shift was found in its drop-cast film. Cyclic voltammetry revealed that it has high HOMO level corresponding to hole transporting: a FWHM of 59 nm in CH2 Cl2. Fluorescent quantum efficiency in THF is 82% relative to 9,10- diphenylanthracene. character.
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